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Semaine de dépistage de l'hémochromatose, 1ère maladie génétique en France



Semaine de dépistage de l'hémochromatose, 1ère maladie génétique en France
PARIS, 21 mai 2012 (AFP) - Une opération de sensibilisation sur l'hémochromatose génétique est organisée cette semaine en France pour inciter au dépistage de cette maladie qui touche une personne sur 300, a annoncé lundi l'Association hémochromatose France (AHF).

"L'hémochromatose génétique est la première maladie génétique en France" et entraîne chaque année le mort de 2.000 personnes dans le pays, souligne l'AHF dans un communiqué.

L'hémochromatose génétique (HG) est due à une absorption excessive du fer provenant des aliments au niveau du tube digestif, ce qui conduit à l'accumulation progressive de fer dans les organes et finit par provoquer de multiples anomalies : diabète sucré, insuffisance cardiaque, douleurs articulaires, cirrhose et parfois même cancer.

L'hémochromatose "est bénigne si elle est reconnue à 20-35 ans", mais "souvent grave et parfois mortelle si elle est reconnue à 50-60 ans", souligne l'AHF.

Cette Semaine nationale de sensibilisation à l'hémochromatose se veut avant tout comme "une prise de conscience collective" pour le grand public, les professionnels de la santé et les responsables politiques pour parvenir à un meilleur dépistage.

Le diagnostic de la maladie se fait simplement par prise de sang et son traitement est "facile, peu onéreux et efficace", selon l'association.

Mais l'hémochromatose reste mal connue, avec un diagnostic réalisé souvent trop tardivement et seulement 35.000 à 60.000 malades sont traités sur les 180.000 porteurs de la mutation du gène HFE qui est responsable de cette affection.

Rédigé par AFP le Lundi 21 Mai 2012 à 06:23 | Lu 695 fois





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