PARIS, 11 août 2014 (AFP) - Le groupe pharmaceutique français Sanofi va miser jusqu'à 925 millions de dollars sur un nouveau mode d'administration de l'insuline dont dépendent les diabétiques pour mener une vie normale: l'insuline à inhaler, qu'il devrait être seul à commercialiser.
Sanofi a acquis la licence de ce produit, appelé Afrezza, auprès de la société de biotechnologie américaine MannKind Corporation, ont indiqué les deux entreprises dans un communiqué commun.
L'accord porte sur la poudre Afrezza avec son petit inhalateur.
Le groupe français sera responsable du développement, des aspects réglementaires et de la commercialisation du produit, tandis que MannKind en assurera la fabrication dans son usine de Danbury (Connecticut, nord-est des Etats-Unis).
Afrezza a obtenu en juin le feu vert de la FDA, l'agence de santé américaine, et le lancement du produit aux Etats-Unis est prévu au premier trimestre 2015.
Sanofi va verser à MannKind un paiement initial de 150 millions de dollars, et ensuite des versements, en fonction d'étapes liées au développement et aux ventes, pouvant atteindre 775 millions de dollars, soit au total un maximum de 925 millions de dollars (environ 690 millions d'euros).
Les revenus seront partagés entre Sanofi et MannKind à raison de 65%/35%.
Sanofi a en outre accepté d'avancer à MannKind jusqu'à 175 millions de dollars, correspondant à sa part des dépenses.
Le groupe français a souligné que ce nouveau produit vient compléter sa gamme de solutions pour le diabète, qui comprend des médicaments ainsi que des dispositifs pour leur administration et la surveillance de la glycémie.
Le diabète est l'un des grands axes de développement de Sanofi, dont l'insuline Lantus était au premier semestre 2014 le premier médicament, avec des ventes de 3 milliards d'euros dont près des deux tiers aux Etats-Unis.
Sanofi devrait être le seul à commercialiser ce type d'insuline. Son concurrent américain Pfizer avait mis fin en octobre 2007 à la commercialisation de l'insuline inhalée Exubera, révélant par la suite avoir observé une augmentation des cas de cancer du poumon chez des patients anciens fumeurs.
Sanofi a acquis la licence de ce produit, appelé Afrezza, auprès de la société de biotechnologie américaine MannKind Corporation, ont indiqué les deux entreprises dans un communiqué commun.
L'accord porte sur la poudre Afrezza avec son petit inhalateur.
Le groupe français sera responsable du développement, des aspects réglementaires et de la commercialisation du produit, tandis que MannKind en assurera la fabrication dans son usine de Danbury (Connecticut, nord-est des Etats-Unis).
Afrezza a obtenu en juin le feu vert de la FDA, l'agence de santé américaine, et le lancement du produit aux Etats-Unis est prévu au premier trimestre 2015.
Sanofi va verser à MannKind un paiement initial de 150 millions de dollars, et ensuite des versements, en fonction d'étapes liées au développement et aux ventes, pouvant atteindre 775 millions de dollars, soit au total un maximum de 925 millions de dollars (environ 690 millions d'euros).
Les revenus seront partagés entre Sanofi et MannKind à raison de 65%/35%.
Sanofi a en outre accepté d'avancer à MannKind jusqu'à 175 millions de dollars, correspondant à sa part des dépenses.
Le groupe français a souligné que ce nouveau produit vient compléter sa gamme de solutions pour le diabète, qui comprend des médicaments ainsi que des dispositifs pour leur administration et la surveillance de la glycémie.
Le diabète est l'un des grands axes de développement de Sanofi, dont l'insuline Lantus était au premier semestre 2014 le premier médicament, avec des ventes de 3 milliards d'euros dont près des deux tiers aux Etats-Unis.
Sanofi devrait être le seul à commercialiser ce type d'insuline. Son concurrent américain Pfizer avait mis fin en octobre 2007 à la commercialisation de l'insuline inhalée Exubera, révélant par la suite avoir observé une augmentation des cas de cancer du poumon chez des patients anciens fumeurs.
