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Cancer du sein: homologation d'une nouvelle formulation pour un médicament phare



Cancer du sein: homologation d'une nouvelle formulation pour un médicament phare
ZURICH, 2 septembre 2013 (AFP) - Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé lundi que les autorités sanitaires européennes avaient donné leur feu vert à une nouvelle formulation de son médicament phare Herceptin pour traiter le cancer du sein.

Cette nouvelle formulation est injectée par voie sous-cutanée en deux à cinq minutes, contre 30 à 90 minutes pour le traitement standard par voie intraveineuse, a indiqué le groupe bâlois dans un communiqué.

L'homologation par l'Union européenne concerne le traitement aux stades précoce ainsi qu'avancé pour le traitement du cancer du sein HER2-positif, une forme agressive de cancer du sein.

Herceptin est un des médicaments-phares de Roche. Sur les six premiers mois de l'année, les ventes de ce traitement ont totalisé 3,08 milliards de francs suisses (2,5 milliards d'euros).

La décision de la Commission de l'Union Européenne s'est basée sur les données d'une étude, dite HannaH, qui a montré que la formulation sous-cutanée d'Herceptin présentait une efficacité comparable à celle de la formulation intraveineuse.

Le groupe pharmaceutique suisse pointé que cette nouvelle formulation permet aux patientes de réduire le temps passé à l'hôpital.

Selon la recherche médicale, la préservation d'une vie normale chez les femmes souffrant de cancer du sein peut contribuer à l'amélioration de leur bien-être, a souligné Roche.

Rédigé par () le Lundi 2 Septembre 2013 à 06:57 | Lu 385 fois





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