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tag:https://www.tahiti-infos.com,2026:rss-98090368 Alzheimer : “Il faut aider les aidants” Sun, 20 Sep 2026 05:02:00 +0200 fr Anne-Charlotte Lehartel

Tahiti, le 19 septembre 2026 – L’association France Alzheimer Polynésie continue de se mobiliser pour sensibiliser, informer et accompagner les familles en “détresse”. Ce samedi, au parc Paofai, à l’occasion de la Journée mondiale d’Alzheimer et des maladies neurodégénératives associées, le président du Pays, Moetai Brotherson, a témoigné de son propre parcours avec son père. Des témoignages d’aidants qui font actuellement l’objet d’une enquête participative coordonnée par une sociologue, afin d’éclairer les futures politiques publiques.

La Journée mondiale de la maladie d’Alzheimer (ma’i roro marō, selon le dictionnaire de l’Académie Tahitienne) s’est tenue ce samedi dans les jardins de Paofai. Les familles concernées et le grand public ont pu échanger avec des professionnels et des bénévoles associatifs sur les enjeux liés à ces maladies neurodégénératives, à l’origine de pertes de repère et d’autonomie, voire de démence. Deux animations autour du sport adapté et de la culture musicale étaient proposées en faveur des liens intergénérationnels.

Moetai Brotherson témoigne

Plusieurs officiels avaient fait le déplacement, dont le président du Pays, Moetai Brotherson, qui a témoigné de sa propre expérience avec son père de 2014 à 2018 ; il était atteint de démence fronto-temporale, une maladie cousine d’Alzheimer. “On essaie de s’en occuper jusqu’au bout, et arrive le jour où on se dit : non, pour le bien du malade et pour le bien de la famille – parce qu’on s’épuise réellement –, il faut faire appel à des professionnels. C’est à peu près à ce moment-là que j’ai découvert l’association Polynésie Alzheimer – à l’époque –, qui nous a donné les clés, sans lesquelles on se serait noyés, on n’aurait pas su gérer. (...) Il faut aussi faire son deuil blanc, c’est-à-dire admettre que la personne qui est devant vous n’est plus celle que vous avez connue”, a confié le chef du gouvernement. Et d’ajouter : “Il faut aider les aidants. En tant que société, il faut s’organiser pour que les malades puissent être pris en charge. Il faut qu’on redouble d’efforts, car la population ne va pas en rajeunissant”.

Quelles perspectives d’amélioration ?

France Alzheimer Polynésie se mobilise au quotidien pour sensibiliser et accompagner les malades et leurs proches. Sa présidente, Yasmina Achille, a rappelé la réalité d’un quotidien pesant pour les uns comme pour les autres. “L’obtention d’un diagnostic médical reste un véritable parcours du combattant. Les délais des rendez-vous sont lents et anxiogènes. Cette difficulté se trouve amplifiée pour les familles vivant dans les îles (...). Ce parcours est éprouvant pour nos malades qui présentent des troubles de désorientation, locomoteurs et bien d’autres. Au cœur de cette épreuve : une armée d’aidants, proches, conjoints, enfants, ces hommes et ces femmes qui prennent en charge leur parent ou époux malade, sans compter les heures et les jours, ni les années qui passent. À force de don de soi, ces personnes s’épuisent et s’isolent, s’oublient elles-mêmes ; c’est précisément là que réside le cœur de notre action. Notre association refuse de laisser les familles seules face à cette détresse”, a-t-elle souligné au sujet de cet enjeu de santé publique.

Dans cette optique, des formations sont dispensées dans le respect de la dignité de chacun, tandis qu’une enquête scientifique suit son cours (lire encadré ci-dessous) afin de proposer des pistes d’amélioration. “Sur le territoire, il y a beaucoup d’unités de vie, mais aucune, à ma connaissance, n’est spécifiquement adaptée à ce type de maladies”, remarque Yasmina Achille, à titre d’exemple. En parallèle, la mobilisation de proximité s’organise : “Notre souhait est de constituer une équipe de bénévoles sur chaque commune et île, au plus près de chaque aidant et de chaque famille”.

Une enquête participative

Sociologue à l’Université de la Polynésie française (UPF) basée au Fare Pasifika, Lauriane Dos Santos coordonne la première recherche sur Alzheimer et les maladies apparentées au Fenua. Co-financée par la Direction de la Santé, le ministère des Solidarité et l’Union France Alzheimer, cette étude vise à analyser les caractéristiques territoriales et la répartition géographique des malades, à réaliser un état des lieux de l’expérience quotidienne des maladies neuro-évolutives, à identifier les freins sociologiques au diagnostic et à l’accès aux soins, ainsi que les leviers d’amélioration de l’accompagnement sanitaire et social. Le rapport final est attendu à l’horizon 2028. “L’objectif, c’est de comprendre scientifiquement cet état des lieux pour faire ressortir des axes de travail au niveau du Pays”, explique la chercheuse, accompagnée de Louise Ori, co-enquêtrice à la Presqu’île. À commencer par une question cruciale : combien de malades sont concernés ? Environ 500 cas sont déclarés, alors qu’au moins 2.200 patients seraient atteints. Un appel à témoignages est lancé : dossantos.lauriane@gmail.com

Plus d’infos

Sur la page Facebook France Alzheimer Polynésie ou par téléphone au 87 35 50 19.

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La fête du cocotier s’épanouit à Raiatea

Tahiti, le 3 août 2026 - Rendez-vous est donné du 2 au 4 septembre, au marae Taputapuātea, pour la troisième édition de la Journée mondiale du cocotier sur le thème “Te hono, le lien”. Porté par l’entreprise familiale Tihoti Tarua et plusieurs partenaires institutionnels, ce festival prend chaque année un peu plus d’ampleur. Cette “ressource essentielle” sera célébrée à travers des ateliers, des animations et un village des exposants, l’occasion de rencontrer des acteurs de la filière. Trois délégations du Pacifique seront également de la fête dans une optique de partage.

Le potentiel extraordinaire du cocotier, c’est une histoire de famille chez Tihoti Tarua. Créée il y a six ans, l’entreprise basée à Raiatea est le fruit du travail de Heifara Ebb, de sa compagne Tahia Tefaatau et de leur fils Keoki Ebb. La transformation du coco est leur cœur de métier : ils produisent de l’eau, du lait, de l’huile, de la farine, des friandises, du ‘īpō ou encore des bols, sans oublier le nī’au de la toiture du Fare Koko implanté dans leur fa’a’apu pour recevoir les visiteurs lors de visites gourmandes. Ils fournissent aussi plusieurs artisans et fabriquants de bijoux, bougies et savons, ainsi que les troupes de danse en quête de matières premières.

“Il y a trois ans, on a voulu rendre hommage à cette ressource essentielle en célébrant la Journée mondiale du cocotier. On a commencé par un petit événement sur une journée chez nous, puis au semencier de la Direction de l’agriculture à Faaroa, et cette année on franchit une nouvelle étape sur trois jours au marae Taputapuātea”, souligne Heifara Ebb. En partenariat avec la CAPL, la DAG, la Direction de la culture et les communes de Taputapuātea, Uturoa et Tumara’a, Tihoti Tarua donne rendez-vous aux scolaires et au grand public du mercredi 2 au vendredi 4 septembre “pour célébrer le cocotier sous toutes ses formes”.

Trois jours au marae Taputapuātea

Cette troisième édition sera ponctuée de nombreux ateliers, d’expériences culinaires et d’autres animations. Une vingtaine d’exposants sont attendus, l’occasion de rencontrer “des femmes et des hommes qui font vivre la filière coco”. Le festival aura une empreinte culturelle particulière sur le site sacré du marae Taputapuātea, où plusieurs cérémonies sont prévues. Une édition inédite à plus d’un titre en présence de lycéens de Hawai’i, Aotearoa et Rapa Nui pour “partager leurs savoir-faire, traditions et liens uniques avec le cocotier”.

“Te hono, le lien”, c’est d’ailleurs le thème de cette année. “Robuste et généreux”, le cocotier “nourrissait, protégeait, soignait et permettait de reconstruire un foyer”, mais c’est aussi “le symbole” du lien par la mer entre les peuples du Pacifique, rappelle l’entreprise organisatrice de l’événement, qui avait attiré plus de 800 visiteurs l’an dernier. L’occasion de partager un message de prévention pour Heifara Ebb, s’agissant des maladies et des ravageurs qui menacent les cocotiers, comme à Hawai’i : “Il ne faudrait pas que ça nous arrive ici. C’est une ressource énorme pour la Polynésie !” Outre le coprah et le mono’i des îles vers Tahiti et à l’export, à l’échelle de la petite entreprise, ce sont 3 000 cocos qui sont écoulés chaque semaine, rachetés à plusieurs familles d’agriculteurs de Raiatea en complément de ses propres récoltes.

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Alzheimer - Une journée pour ne pas oublier

PAPEETE, le 25 septembre 2018 - A l'occasion de la journée mondiale de lutte contre la maladie d'Alzheimer, l'association Polynésie Alzheimer a organisé ce mardi au CHPF de Taaone une matinée de prévention et de sensibilisation à cette maladie. Près de 500 personnes en seraient atteintes au fenua.

"En suivant les statistiques de l'Organisation mondiale de la santé près de 2 500 personnes seraient atteintes de la maladie d'Alzheimer en Polynésie française" a indiqué Jacqueline Lionet, membre de l'association Polynésie Alzheimer. Et à l'occasion de la journée mondiale de lutte contre cette maladie neurodégénérative qui s'est tenue ce mardi, l'association présidée par Teave Chaumette a organisé une matinée de prévention et d'information au CHPF de Taaone. Sur place le public pouvait retrouver des stands d'information sur la maladie, des conférences animées par des professionnels de la santé, mais aussi et surtout des informations concernant la prise en charge des personnes malades.

Et à l'heure actuelle la seule structure publique, Te fare matahiapo gérée par la Direction des affaires sociales ne peut accueillir qu'une vingtaine de pensionnaires alors que la population des personnes âgées de plus de 60 ans dépasse les 27 000 habitants en Polynésie française.

LE MAINTIEN A DOMICILE UNE PRIORITE

L'association Polynésie Alzheimer se bat ainsi depuis plusieurs années pour que le statut d'aidant familial soit reconnu comme une profession à part entière au fenua dans le but de permettre un meilleur accompagnement des malades. "La priorité pour l'association c'est le maintien à domicile" a insisté Teave Chaumette, présidente de l'association. Dans la plupart des cas c'est un mari, une femme, un enfant ou les petits-enfants qui mettent leur vie professionnelle et personnelle entre parenthèses pour s'occuper de leur proche. "Il serait donc intéressant de mettre en place un statut, une rémunération pour les aidants familiaux" ajoute Jacqueline Lionet.

Si pour le moment aucun traitement curatif n'existe pour soigner cette maladie dégénérative qui touche le tissu cérébral entraînant une perte progressive et irréversible des fonctions mentales et notamment de la mémoire, "nous devons faire de notre mieux pour améliorer la qualité de vie des malades" s'est exclamée Jacqueline Lionet.

"Quelques fois il y a des cris, il faut aussi être tout le temps derrière elle. C'est comme éduquer un petit enfant" confie Léon, 35 ans, qui s'occupe de sa mère atteinte de la maladie. "Mais je n'oublie pas tout ce qu'elle a fait pour moi. A certain moment on arrive à bien discuter l'on partage encore de bons moments ensemble. Il faut savoir en profiter et je sais que ça lui fait du bien aussi." Selon les chiffres de la CPS, près de 500 personnes souffrent de la maladie d'Alzheimer au fenua. Ne les oublions pas.

Reconnaître les symptômes de la maladie d'Alzheimer

La maladie d'Alzheimer touche le tissu cérébral, et entraîne une perte progressive et irréversible des fonctions mentales et notamment de la mémoire. Les symptômes les plus fréquents qui peuvent en résulter sont les suivants : une perte de mémoire qui perturbe la vie quotidienne, désorientation dans le temps et dans l’espace, difficulté à planifier ou à résoudre des problèmes, difficulté à exécuter les tâches familières à la maison, problèmes d'expression orale ou écrite, ou encore des changements d'humeur et de la personnalité.
A Tahiti il est possible d'obtenir un diagnostic au centre de mémoire situé au CHPF de Taaone.

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